病情无处不在——手指抽搐、举重困难、平地绊倒——然后还会变得更糟糕，逐渐丧失对四肢的控制。最后，呼吸也会受到影响。 但是，在整个过程中理智始终保持清醒，并眼睁睁地看着身体恶化。这种疾病便是肌萎缩侧索硬化症，并且无法治愈。

对于来自英国伦敦的Sarah Ezekiel而言，这已经是很早之前的事了——在她34岁并怀第二胎7个月之时。一年之内，她从一个忙忙碌碌的活跃母亲，变成了依靠轮椅的肌萎缩侧索硬化症患者，由于没有自然的声音，故而难于交流。现在，她仍然要忍受这种不幸疾病的痛苦。但是，由于Tobii 的眼控追踪设备，她再次找到了声音，并用它来向别人讲述自己的故事。

什么是ALS?

肌萎缩侧索硬化症（ALS）也被称为运动神经元疾病或葛雷克氏症，是一种由位于脊椎的神经元变性而导致的运动神经元疾病形式。终期的障碍被分为快速的进行性乏力、肌肉损失和肌痉挛、失语以及呼吸困难。

跌入低谷

2000年2月，Sara Ezekiel注意到她的左臂无力并且发音困难。到四月，她被诊断患有肌萎缩侧索硬化症。她的身体状况迅速恶化，而她也感到不知所措。

Sarah 解释说：“我的世界破碎了。由于我逐渐残疾，我的婚姻也瓦解了。我再也无法细心照料我的孩子或自己，因此陷入了深深的绝望中。一年之内，我完全失去了用手的能力，并且再也不能操作计算机了。”

Sarah再次找回自由，已是四年之后。

找回声音

Sarah的绝望不断加深，但是在其当地救济院的帮助下，她被介绍了解新型通讯设备，这使她的生活发生了翻天覆地的变化，她能够再次与外界相互交流，并且在某种程度上重新获得独立。

Sarah说：“2005年，我被介绍了解附带ezkeys 程序和聊天切换的笔记本电脑。直到今年2月我都还在使用它。我很高兴能够有ezkeys ，但是由聊天切换，我的膝盖变得越来越痛了。现在我正在使用Tobii PCEye，并且我很喜欢它！”

大病初愈

自从获得Tobii PCEye以后， Sarah已经能够克服许多挑战。在她仍旧希望自己在人生没有遭受这种巨变的同时，已经对现状作出了让步，并且十分重视生命。

“我不再因为患有肌萎缩侧索硬化症而觉得孤立无助。我可以通过论坛与其他运动神经元疾病患者联系，例如“像我这种病人”或者“肌萎缩侧索硬化症协会”论坛。如果需要任何医疗协助，我还可以向我的普通开业医生、救济院医生和护士发送电子邮件。我对人生更加积极乐观，这对患有终期疾病的人而言非常重要。

患有肌萎缩侧索硬化症的病人生活并不容易，但是只要有正确的技术和正确的态度，生活仍然是一次有意义的冒险。

“Tobii PCEye已极大地提高了我的生活质量。我正在参与活动，以使每个人都能使用适用的技术。我甚至不久后还会了解环境控制。这是我以前从未想到过的，但是使用eyegaze后，一切都感觉更容易。”

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